NEO CAF LA %20

BüyükbaşKoyunlar

Ürün Sınıfı

NEO-CAF LA %20

NEO-CAF LA %20

BİLEŞİMİ
Açık sarı renkli berrak çözeltinin beher ml’sinde 200 mg oksitetrasiklin dihidrat bulunur.

FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLER
NEOCAF LA %20 enjeksiyonluk solusyon; steril, kullanıma hazır, uzun etkili formüle edilmiş, tetrasiklin grubu bir antibiyotiktir. Oksitetrasiklin normalde bakteriostatik etkili olup çok yüksek konsantrasyonlarda bakterisid etkili olabilmektedir. Hızla üreyip çoğalan bakteri hücrelerinin protein sentezlenmesine müdahale etmek suretiyle etki yapar.

Oksitetrasiklinin bakterilere olan etkisi aşağıdaki gibidir;

Gram-pozitif aeroblar (Bacillus sp., Corynebacterium sp., Erysipelothrix rhusiopathia, Listeria monocytogenes ve Streptococci.), Gram negatif bakteriler (Actinobacillus sp., Bordetella sp., Francisella tularensis, Haemophilus sp., Pasteurella multocida, P. haemolytica, Yersinia sp., Campylobacter fetus, Borrelia sp. ve Leptospira sp. Moraxella bovis), anaeroblar (Actinomyces sp., Fusobacterium sp.,) ve Mycoplasma sp., Chlamydia sp., Ehrlichia sp., Coxiella burnetti, Ehrlichia, Theileria, Eperythrozoon ve Anaplasma’lara etkisi iyi derecededir. Kazanılmış direnç nedeniyle Staphylococci, Enterococci, Enterobacter sp., Enterobacteriaceae familyasına dahil Enterobacter sp., E.coli, Klebsiella sp., Proteus sp., Salmonella sp., Anaerop bakterilerden Bacteroides sp. ve Clostridium sp. ye  etkisi değişkendir. Mycobacterium sp., Proteus vulgaris, Pseudomonas aeroginosa, Serratia sp., Mycoplasma bovis ve M. hyopneumoniae tetrasiklinlere dirençli kabul edilir.  

Normal tedavi edici dozlarda uygulamayı takiben 60-72 saat boyunca terapötik seviyede kan konsantrasyonu sağlanır. Geniş ölçüde vücuda dağılmakta olup çok az metabolize olur ve böbrekler yoluyla atılır.

KULLANIM SAHASI, ENDİKASYONLAR
Sığır ve koyunlarda oksitetrasiklin’e duyarlı bakterilerden kaynaklanan veya bu mikroorganizmaların da sekonder olarak karıştığı sindirim, solunum, dolaşım ve urogenital sistem hastalıklarında kullanılır.

KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU
Veteriner hekim tarafından başka bir şekilde tavsiye edilmediği takdirde, sığır ve koyunlarda,  derin kas içi uygulama şeklinde, beher kg canlı ağırlığa 20 mg oksitetrasiklin uygulanır. Pratik olarak her 10 kg canlı ağırlığa 1 ml NEOCAFLA %20 LA enjeksiyonluk çözelti uygulanması önerilir.  Gerek görülürse 60-72 saat sonra uygulama tekrarlanır. Uygulama, aseptik şartlara uygun ve kuru bir enjektörle yapılmalıdır.

İSTENMEYEN ETKİLER
Gebelikte uzun süreli kullanımı fötüsta, kemiklerde ve dişte sarı yada gri rengin oluşumuna neden olabilir. Aynı etki çok genç hayvanlarda da söz konusudur. Yüksek dozlarda uzun süreli kullanıldığında, önceden hepatik yetmezliği bulunanlarda ve gebe hayvanlarda yağlı hepatik dejenerasyona neden olabilir. Tetrasiklinler fotosensitizasyona, alerjik reaksiyona ve enjeksiyon yerlerinde geçici bir lokal reaksiyona neden olabilir. Enjeksiyondan sonra sığırlarda geçici hemoglobinuriye bağlı idrar renginde koyulaşma meydana gelebilir. 

İLAÇ ETKİLEŞİMLERİ
Tetrasiklinler beta-laktam ve aminoglikozid antibiyotikler ile beraber kullanılmamalıdır. Metoksifluranın nefrotoksik etkisini artırırlar. Ampisilin sodyum, amikasin sülfat, penisilin, karbenisilin sodyum, kloramfenikol sodyum süksinat, kloksasilin sodyum, meperidin HCl, metisilin sodyum, novobiosin sodyum, oksasilin sodyum, sefalosporinler, sülfadiazin, sodyum barbitüratlar, fenitoin, sodyum proklorperazin, pentobarbital sodyum, prometazin, kalsiyum bileşikleri, hidrokortizon sodyum süksinat, metilprednizolon sodyum süksinat, B grubu vitaminler ile geçimsizlik gösterir. Kalsiyum içeren çözeltilerle karıştırılmamalıdır.

DOZ AŞIMINDA BELİRTİLER, TEDBİRLER VE ANTİDOT
Tedavi dozunun birkaç katı uygulamalarda sistemik anlamda ciddi olumsuzluk bildirilmemiştir.

GIDALARDA İLAÇ KALINTI UYARILARI
İlaç Kalıntı Arınma Süresi (i.k.a.s.): Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra 28 gün geçmeden sığır ve koyunlar kesime gönderilmemelidir. Tedavi süresince  ve son ilaç uygulamasından sonra 12 gün (24 sağım) süreyle elde edilen inek ve koyun sütleri insan tüketimine sunulmamalıdır. Sütteki ilaç kalıntı arınma süresinin uzun olması nedeniyle; insan tüketimi için süt elde edilen sığır ve koyunlarda uygulanması tavsiye edilmez.

KONTRENDİKASYONLAR
At, kedi ve köpeklerde kullanılmamalıdır. Kesinlikle damar içi kullanılmamalıdır.
Oksitetrasikline duyarlı hayvanlarda, karaciğer ve böbrek yetmezliği olanlarda kullanılmamalıdır. 
Gebelikte kullanım: Tetrasiklinler yan etkileri nedeniyle  gebeliğin ilk ve son 1/3 ünde kullanılmamalıdır. Ancak koyunlarda Chlamydia sp. tarafından meydana getirilen abortlarda, hekim ve hayvan sahibi tarafından fayda-zarar hesabı yapılarak kullanılabilir.